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但Li+(EC)4团簇在电极表面的吸收能较弱，何方不利于形成强SEI。转型浙江专（F,G）基于高浓LiTFSI水溶液的Li+主溶剂化鞘层结构示意图及与不同水系电解液电化学稳定窗口的比较。如上所述，何方水基电解液比EC基电解液更有利于界面动力学，EC基电解液呈现不同的溶液结构和界面吸收特性，导致电化学性能的变化。

未来电解液的开发设计，转型浙江专可以进行靶向操作，在了解电极材料基本特性的基础上，有目的性的设计电解液结构以实现高性能高安全锂电池的设计。水系电池方面，何方从1994年第一款水系电解液（5MLiNO3）出现到2015年水系高浓电解液概念（21MLTFSI）的提出，何方20年时间将高稳定性高能量密度水系电池从不可能变为可能。

转型浙江专电极材料结构基元的深刻理解对于材料优化和新材料设计开发具有重要意义。

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